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麻醉藥品和精神藥品管理條例（節(jié)選）
（2005年8月3日國務院令第442號公布，根據(jù)2013年12月7日《國務院關于修改部分行政法規(guī)的決定》第一次修正，根據(jù)2016年2月6日《國務院關于修改部分行政法規(guī)的決定》第二次修正，根據(jù)2024年12月6日《國務院關于修改和廢止部分行政法規(guī)的決定》第三次修正）
第四條 國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制。除本條例另有規(guī)定的外，任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒印?/span>
對藥用類麻醉藥品和精神藥品，可以依照本條例的規(guī)定進行實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸；對非藥用類麻醉藥品和精神藥品，可以依照本條例的規(guī)定進行實驗研究，不得生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸。
國家建立麻醉藥品和精神藥品追溯管理體系。國務院藥品監(jiān)督管理部門應當制定統(tǒng)一的麻醉藥品和精神藥品追溯標準和規(guī)范，推進麻醉藥品和精神藥品追溯信息互通互享，實現(xiàn)麻醉藥品和精神藥品可追溯。
第三十條 麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。
禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外。
第三十一條 經(jīng)所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準，實行統(tǒng)一進貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務。
第三十二條 第二類精神藥品零售企業(yè)應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查；禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品；不得向未成年人銷售第二類精神藥品。
第三十九條 具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應用指導原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應當滿足其合理用藥需求。在醫(yī)療機構就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉藥品或者第一類精神藥品時，患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請。具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師認為要求合理的，應當及時為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。
第四十四條 因治療疾病需要，個人憑醫(yī)療機構出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品；攜帶麻醉藥品和第一類精神藥品出入境的，由海關根據(jù)自用、合理的原則放行。
醫(yī)務人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明。海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行。